Учеными найден двойной смысл генетического кода

1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд (Пока оценок нет)
Загрузка...

После длительных изучения комитет американских ученых пришел к выводу, что в генетическом коде человека, который был открыт в 60-х годах, скрыт не известный ранее метод регуляции активности генов. А сбои в его работе могут быть связанны с всевозможными недугами.
Сделайте подарок своему ребенку? Почему бы не заказать вызов деда мороза и порадовать своего ребенка “настоящими чудесами” и подарками от самого доброго волшебника!

После длительных изучения комитет американских ученых пришел к выводу, что в генетическом коде человека, который был открыт в 60-х годах, скрыт не известный ранее метод регуляции активности генов. А сбои в его работе могут быть связанны с всевозможными недугами.

Генетический код – это средство “перевода” наследственных данных в микрочастице ДНК в связность аминокислот, являющихся своеобразным фундаментом белковых молекул у живых организмов. Единица измерения генетического кода представлена в виде кодона, который делиться на нуклеотиды, именуемых “буквами ДНК”. В число кода входят 64 кодона, они совпадают с 20 природными органическими кислотами. Следует отметить, что тремя стоп-кодонами аминокислоты не кодируются, а используются в качестве предупреждения для прекращения синтеза белка.

До этих исследований ученые лишь предполагали о причинах, из-за которых код является избыточным. Сейчас специалисты из некоторых американских научных центров, а конкретно – Университет Вашингтона (Сиэтл) подтвердил, что такое строение генетического кода крайне необходима не только для соединения белков, но и для координирования активности генов.

Эксперименты были проведены в рамках программы ENCODE – “Энциклопедии элементов ДНК”. Его первенствующей задачей была оценка назначений звеньев генома человека. Авторами этих расследований был глубоко проработан процесс регуляции функционирования генов в 81 различных типов клеток человеческого организма. Открывается интересный факт – примерно 15% кодонов (или дуонов) нужны для приемлемой посадки на хромосому ДНК транскрипционных факторов – геном, который задействованы в транскрипции (“чтения” данных с ДНК). По этому поводу ученые говорят, что нарушения в конструкции нового “кода” могут повлечь за собой разнообразные болезни.

Добавить комментарий

Your email address will not be published / Required fields are marked *