Гигантская база геномов людей – поможет диагностировать редчайшие заболевания

Мальчик Ной, которому от роду 6 лет, страдает заболеванием, которому нет объяснения в среде врачей. Чтобы хоть как то помочь мальчику, врачи начнут рассылать его ДНК во всевозможные медицинские учреждения, в надежде найти такое же заболевание или человека страдающего им. Ребенку становится все хуже и если не найти похожий случай, то надежды не остается. Этот случай – яркий пример того, что медикам различных стран необходимо взаимодействовать между собой и сравнивать генетическую информацию различных людей. Для такого взаимодействия нужна точная, налаженная система быстрого обмена информацией между медицинскими учреждениями и организациями.

Гигантская база геномов людей – поможет диагностировать редчайшие заболевания

Мальчик Ной, которому от роду 6 лет, страдает заболеванием, которому нет объяснения в среде врачей. Чтобы хоть как то помочь мальчику, врачи начнут рассылать его ДНК во всевозможные медицинские учреждения, в надежде найти такое же заболевание или человека страдающего им. Ребенку становится все хуже и если не найти похожий случай, то надежды не остается. Этот случай – яркий пример того, что медикам различных стран необходимо взаимодействовать между собой и сравнивать генетическую информацию различных людей. Для такого взаимодействия нужна точная, налаженная система быстрого обмена информацией между медицинскими учреждениями и организациями.

Гигантская база геномов людей – поможет диагностировать редчайшие заболевания

Так вот, истоки взаимодействия зародились в Гарвардской медицинской школе, среди медиков из университета Торонто. Проект был поддержан рядом врачей из других научно-исследовательских центров и получил название Matchmaker Exchange. Главная идея программы – взаимодействие медиков по созданию единой базы генетической информации, которую смогут использовать медики из различных стран. Программисты так же принялись за развитие проекта Matchmaker Exchange, помогая медикам осуществить их задумку.

Исследователи впервые встретились в конце прошлого года во время проведения известной американской конференции Bio-IT World. Примерно 40 ученых собралось для обсуждения текущих проблем генной медицины. В ходе обсуждения они подчеркнули такие проблемы, как проблематичность постановки диагноза для больных с редчайшими заболеваниями. Изученные в мире гены, подверженные мутации, смогли бы решить задачу диагностики редко встречаемых заболеваний. Ученые сосредоточились на решении вопросов обмена генетическими данными и создании базы данных ДНК. Такие базы помогли бы выявлять наследственные дефекты и нарушения ДНК, точно диагностировать заболевание и подобрать безопасный метод лечения.
Уже есть достаточное количество информации, касающейся расшифрованной ДНК, однако ее необходимо собрать воедино.

Для решения поставленной задачи собралось две группы. Первая из них призвана собрать информацию воедино, а вторая занимается технической стороной проекта. Кроме этого, ученым предстоит соединить две базы ДНК, которые касаются генных мутаций и редких заболеваний, чтобы сопоставлять между собой в случае необходимости. Ведь чем богаче база генетической информации, тем проще диагностировать заболевание. Каждый человек с раковыми клетками или другим тяжелым заболеванием мог бы получить расшифровку ДНК, с помощью этой системы, а сравнение его ДНК с генетической информацией других людей, позволило бы определить безопасный метод лечения для этого пациента.

Основные препятствия на пути к созданию проекта носят не технический, а социальный характер, так как генотип человека считается конфиденциальной информацией и размещение подобной информации в глобальной сети не приветствуется законодательством многих стран. В связи с этим разработчики считают наилучшим решением создать базу архивных данных с ограниченным доступом различных уровней, чтобы решить вопрос хранения частной информации.

Более того, перед исследователями стоит проблема финансирования. Многие организации оказывают помощь проекту Matchmaker Exchange безвозмездно на добровольной основе. Разработчики надеются привлечь еще больше денег к проекту, который ставит перед собой очень важные проблемы в медицине.

Если у тебя совсем запара на учебе, а еще и работаешь во вторую смену, то можешь не напрягаться и скачать курсовую на интересующую тебя тему совершенно бесплатно на сайте skachat-referaty.ru

Добавить комментарий

(*) Required, Your email will not be published